Nome prodotto:
Kit di rilevamento dell'acido nucleico di Legionella Pneumophila (metodo PCR a fluorescenza)
Uso previsto
:
Il
kit di rilevamento dell'acido nucleico di Tianlong Legionella Pneumophila
è destinato al rilevamento qualitativo dell'acido nucleico di Legionella Pneumophila mediante il metodo Real-Time Polymerase Chain Reaction (Real-Time PCR).
Il test è stato progettato per rilevare il DNA di Legionella Pneumophila in campioni come tamponi nasofaringei o orofaringei prelevati da personale individuale in base a criteri clinici e/o epidemiologici. Altri tipi di campione delle vie respiratorie superiori e inferiori (ad esempio espettorato, aspirati delle vie respiratorie inferiori, lavanda broncocoalveolare, E lavaggio/aspirato nasofaringeo o aspirato nasale), nonché campioni prelevati dall'ambiente, possono servire per l'individuazione di patogeni, se è possibile estrarre dai campioni un adeguato DNA di Legionella Pneumophila. Il personale candidato potenziale da sottoporre a test potrebbe includere, ma non sono limitati a, pazienti con sintomi di infezione sospettati di legionellosi da parte di operatori sanitari, o persone senza sintomi da una popolazione per la conferma del test di screening o l'esclusione di infezione da legionellosi o
stato di trasporto di Legionella Pneumophila.
Nome prodotto
|
Kit di rilevamento dell'acido nucleico di Legionella Pneumophila (metodo PCR a fluorescenza)
|
N. Cat
|
P086H
|
Specifiche
|
25T/Kit
|
Campione
|
tamponi nasofaringei o orofaringei
|
Conservazione e validità
|
Esso deve essere conservato a -20ºC
±
5ºC in
un luogo buio ed è valido per 12 mesi. Evitare il congelamento e lo scongelamento ripetuti.
|
Attrezzatura applicabile
|
Sistemi PCR in tempo reale ABI7500, sistema PCR in tempo reale Gentier96E/ Gentier96R/Gentier48E/ Gentier48R di Xi'an Tianlong Science and Technology Co., Ltd.
|
Perché scegliere Tianlong?