Descrizione
La diosmina è un flavone, un membro della famiglia dei flavonoidi. Diosmina aglycone è diosmetina. Si trova nel Teucrium gnaphalodes, una pianta endemica della penisola iberica.
La diosmina è una molecola di flavonoide semisintetico derivata da agrumi (esperidina modificata). È un farmaco flebotropico orale utilizzato nel trattamento della malattia venosa, cioè insufficienza venosa cronica (CVI) che include vene del ragno e varicose, gonfiore delle gambe (edema), dermatite da stasi e ulcere venose. Viene anche usato come terapia aggiuntiva autonoma o chirurgica nella malattia emorroidaria (HD).
Nome prodotto | Diosmina |
Fonte | Agrumi |
Specifiche | EP8.3,polvere non micronizzata |
Aspetto | Polvere igroscopica |
Conservazione | Conservare in un ambiente asciutto, pulito e privo di luce |
Imballaggio | 25 kg |
Durata a magazzino | 2 anni |
Applicazioni | Capsule, compresse, granuli, ecc. |
Prodotto | Diosmina | |
Aspetto | Polvere igroscopica | |
Colore | Giallo grigiastro o giallo chiaro | |
Peso molecolare | 608.54 | |
N. CAS | 520-27-4 | |
Formula molecolare | C28H32O15 | |
Paese di origine | Cina | |
Certificato | CEP, KOSHER, ISO9001, ISO22000 | |
Specifiche di prova | TS-10017-00/pH.EUR 8.3 | |
Solubilità | Praticamente insolubile in acqua, solubile in dimetilsolfossido, praticamente insolubile in etanolo (96%). Si scioglie in soluzioni diluite di idrossidi alcalini | |
Iodio | ≤0.1% | |
Soluzione NaOH 1N | ≤0.3 | |
Densità | ≥0.5 g/ml | |
Sostanze correlate (HPLC ) | Impurità A(Acetoisovanillone) | ≤0.5% |
Impurità B (esperidina) | ≤4.0% | |
Impurità C (isorhoifolina) | ≤3.0% | |
Impurità D (6-iodo-diosmina) | ≤0.6% | |
Impurità e(linarina) | ≤3.0% | |
Impurità F (diosmetina) | ≤2.0% | |
Impurità non specificate | ≤0.4% | |
Impurità totali | ≤8.5% | |
Metalli pesanti | ≤20 ppm | |
Dimensione delle particelle | Micronizzato (95% < 5 micron) | |
Acqua | ≤6.0% | |
Saggio su base anidra | 90.0%~102.0% | |
Imballaggio | 25 kg | |
Capacità di produzione | 10 MT/mese |
Controllo di qualità delle fonti di salute
1) un sistema secondo la norma GMP, supervisione su tutto il processo produttivo.
2) le sorgenti sanitarie sono dotate di dispositivi di rilevamento avanzati, quali AFS, GC, HPLC, UV, ecc. alimentare il
Certificato di analisi dettagliato.
3) approvvigionamento-rigorosamente sulla selezione delle materie prime.
4) produzione rigorosamente conforme alle specifiche standard, conforme a USP, EP, BP, CP, AJI, FCC, ecc.
standard farmaceutici e/o alimentari.
5) stoccaggio e stoccaggio: In condizioni di limpido e asciutto con temperatura adeguata.
6) Trasporti - verifica e supervisione dell'ambiente logistico per garantire la sicurezza dello stoccaggio.
7) conservare i campioni per tutti i lotti di merci che devono essere rintracciabili in caso di discrepanze di qualità.
Certificazione