Standard USP puro Ranitidina cloridrato CAS 66357-59-3 polvere sfusa HCl Ranitidina con la migliore qualità

certificato
GMP ISO USP Bp
test
hplc
standard di grado
grado di alimentazione, grado di cibo, grado di medicina
durata a magazzino
2 anni di conservazione corretta
mod
1 kg
saggio
90% Min
conservazione
luogo fresco e asciutto
campione
disponibile
aspetto
polvere fine marrone chiaro
campione gratuito
disponibile
tipo animale
cavallo, altri animali da riproduzione speciali, suino
peso molecolare
350.86
formula molecolare
C13h22n4o3shcl
coa
disponibile
tipo di prodotto
ausiliari e altri prodotti chimici medicinali
Pacchetto di Trasporto
Paper Bag or Drum
Specifiche
1kg/bag; 25kg/drum
Marchio
Greenway Biotech
Origine
China
Codice SA
2942000000
Capacità di Produzione
1000kg/Year
Prezzo di riferimento
$ 13.50 - 54.00
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Descrizione del Prodotto

Standard USP Ranitidina cloridrato puro CAS 66357-59-3 polvere sfusa HCL Ranitidina con la migliore qualità
USP Standard Pure Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3 Bulk Powder HCl Ranitidine with Best Quality
Nome prodotto Ranitidina HCL
Nome del marchio Greenway Biotech
Purezza 99%
MF C13H22N4O3S. HCL
Aspetto Polvere fine marrone chiaro
Metodo di prova   HPLC

USP Standard Pure Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3 Bulk Powder HCl Ranitidine with Best Quality
Descrizione:

        Ranitidina, N-[2-[[5-(dimetilammino)metil]-2-furanil]metil]tiolo] etil]-N'-metil-2-nitro-1, 1-etendiammina
(Zantac), è un solido bianco, che init forma di sale cloridrato è altamente solubile in acqua. È anaminoalchil furano
Derivato con valori di pKa di 2.7 (sidechain) e 8.2 (dimetilammino). Ranitidina è più potenthan cimetidina, ma
meno potente della famotidina. Altri H2-antagonisti di Likeother, non sembra legarsi ad altri recettori.
La biodisponibilità di una dose orale di ranitidina è circa 50% e. Non è significativamente influenzato dalla presenza di food. Some
gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento di ranitidina e non devono essere assunti entro 1 ora dalla somministrazione di questo farmaco.
L'emivita plasmatica del farmaco è di 2-3 ore, ed è escreta insieme ai suoi metaboliti nelle urine. Tre
Sono stati identificati metaboliti, ranitidineN-ossido, ranitidina S-ossido e desmetil ranitidina. Ranitidina è solo
un debole inibitore degli isoenzimi epatici del citocromo e le dosi raccomandate del farmaco non sembrano inibire
il metabolismo di altri farmaci. Tuttavia, sono stati segnalati casi isolati di interazioni farmacologiche (warfarin, triazolam)
ciò suggerisce che ranitidinemay influenzare la biodisponibilità di certi farmaci da parte di un meccanismo non identificato, forse
Per effetto pH-dipendente onassorbimento o variazione del volume di distribuzione.
Oltre ad essere disponibile in varie forme di dosaggio del sale cloridrato, la ranitidina è anche disponibile come a.
sale di bismuto citrato per l'uso con il trattamento con antibiotico macrolide claritromicina pazienti con duodenalulcera attiva
Associato con infezione da H. Pylori. L'eradicazione di H. Pylori riduce il rischio di recidiva di ulcera duodenale.
USP Standard Pure Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3 Bulk Powder HCl Ranitidine with Best Quality
Applicazione:

Le persone spesso assumono ranitidina prescrizione per trattare:

Ulcere duodenali
Ulcere gastriche (ulcere dello stomaco)
La ranitidina over-the-counter è approvata per le seguenti condizioni:
Bruciore di stomaco
Indigestione acida
Stomaco afflessato.
Ranitidina viene sotto forma di compressa e viene preso una o quattro volte al giorno, a seconda della condizione che è
trattato. Appartiene ad una classe di farmaci noti come bloccanti H2



USP Standard Pure Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3 Bulk Powder HCl Ranitidine with Best Quality
                       
 

 

Medicina Veterinaria

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