Antimicrobiano CAS 171228 -49-2 99% pureza posaconazol pó
N ° de Modelo.
Posaconazole
função
produtos antibióticos
teste
hplc
formulário
Powder
moq
100 g
Pacote de Transporte
Bag/Drum
Especificação
1kg/25KG/50kg
Marca Registrada
yiruo
Origem
Hubei China
Código HS
2942000000
Capacidade de Produção
100kg/Month
Preço de referência
$ 7.20 - 13.50
Descrição
Descrição de Produto
Antimicrobiano cas 171228-49-2 99% pureza posaconazol pó
| Nome do produto: | Posaconazol |
| CAS: | 171228-49-2 |
| MF: | C37H42F2N8O4 |
| MW: | 700.78 |
| EINECS: | 682-747-8 |
O que é posaconazol
O posaconazol é um medicamento antifúngico triazol utilizado para tratar infecções invasivas por espécies de Candida e Aspergillus em pacientes gravemente imunocomprometidos. O posaconazol é um triazol de amplo espectro ativo contra várias leveduras e bolores, incluindo Aspergillus, Candida, Fusarium e Zygomycetes. O posaconazol inibe o crescimento de fungos inibindo a enzima lanosterol 14α-demetilase (intervalo IC50s de 7-200 Nm), o que resulta em uma interrupção da síntese de ergosterol, um esterol-chave necessário para a integridade da membrana das células fúngicas e para a função de certas proteínas ligadas à membrana.
O posaconazol é um composto triazol de amplo espectro, de segunda geração, com atividade antifúngica. O posaconazol inibe fortemente a desmetilase 14 alfa, uma enzima dependente do citocromo P450.
O posaconazol é um inibidor de desetilamase do sterol C14a com IC50 de 0.25 Nm. A inibição da 14-alfa-desetilamina impede a conversão do lanosterol em ergosterol, um componente importante da parede das células fúngicas. A inibição da síntese de ergosterol altera a composição e integridade da membrana das células fúngicas, altera a permeabilidade da membrana e, eventualmente, leva à lise das células fúngicas. Comparado com outros antifúngicos azólicos, o posaconazol é um inibidor significativamente mais potente da esterol 14-alfa-demetilase. O posaconazol é o mais avançado candidato ao tratamento da doença de Chagas. O posaconazol entrou em um ensaio clínico de fase II no tratamento de micoses.
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