Capacità di Produzione
100000/Month
Prezzo di riferimento
$ 0.86 - 1.49
Descrizione
Descrizione del Prodotto
[Nome farmaco]
Nome generale: Eritromicina granulo
Nome del prodotto: Basato su granuli di eritromicina
Eritromicina estolato granulato
Pinyin codice completo: Yituohongmeisukeli
Ingredienti principali gli ingredienti principali di questo prodotto sono: Affidarsi all'eritromicina.
[Caratteristiche] questo prodotto è un granulo con aromatizzante; fragrante; sapore dolce.
[Indicazioni/funzioni] 1. L'eritromicina granulato può essere utilizzata come farmaco alternativo per i pazienti allergici alla penicillina nel trattamento delle seguenti infezioni: Tonsillite acuta, faringite acuta e sinusite causata da streptococco emolitico e streptococcus pneumoniae; febbre scarlatto e cellulite causate da streptococco emolitico; difterite e difterite; veicoli di gas gangraccoantrosi, carboncino; Sifilide; Listeriosi, ecc. 2. Malattia di Legionella. 3. Polmonite da micoplasma pneumoniae. 4. Polmonite da clamidia. 5. Altre infezioni genitourinarie causate da clamidia e micoplasma. 6. Chlamydia trachomatis congiuntivite. 7. Infezione orale causata da anaerobe. 8. Enterite da Campylobacter jejuni. 9. Tosse convulsa. 10. Recidiva di febbre reumatica, endocardite infettiva (cardiopatia reumatica, cardiopatia congenita, intervento chirurgico di sostituzione delle valvole cardiache), interventi medici orali, delle vie respiratorie superiori di farmaci profilattici (alternativa alla penicillina).
[Specifiche e modelli] 75mg*10 sacchetti
[Uso e dosaggio] somministrazione orale, 1 ~ 2 g al giorno per gli adulti, diviso in 3 ~ 4 volte, e 20 ~ 30 mg/kg al giorno per i bambini, diviso in 3 ~ 4 volte. Il trattamento della legionellosi è di 0.5 ~ 1,0 g una volta per gli adulti, 4 volte al giorno. Se usato per la prevenzione della ricomparsa della febbre reumatica, 0,25 g una volta, due volte al giorno. Quando usato come agente profilattico per endocardite infettiva, 1 g per via orale 1 ora prima dell'intervento e 0,5 g di nuovo 6 ore dopo l'intervento.
Rispetto ad altri preparati di eritromicina, le reazioni epatotossiche si verificano più frequentemente dopo l'assunzione di questo prodotto. I pazienti possono sviluppare affaticamento, nausea, vomito, dolore addominale, eruzione cutanea e febbre dopo aver assunto questo prodotto per diversi giorni o da 1 a 2 settimane. Può apparire ittero a volte, il test di funzionalità epatica mostra la cistifellea limo, dopo l'interruzione della medicina spesso può ripristinare. Le reazioni gastrointestinali includono diarrea, nausea, vomito, dolore addominale medio e superiore, dolore alla bocca e alla lingua, ipopnea gastrica, ecc. l'incidenza è correlata alla dose. 3. L'applicazione di dosi elevate (≥4 g/ die), specialmente in pazienti con malattie epatiche e renali o anziani, può causare perdita dell'udito, principalmente correlata ad un'elevata concentrazione di sangue (12 mg/l), che può essere recuperata dopo la sospensione del farmaco. 4. Le reazioni allergiche includono febbre da farmaco, eruzione cutanea ed eosinofilia, con un'incidenza di circa il 0.5% ~ 1%. 5. Altri: Aritmia occasionale, infezione da candida orale o vaginale.
[Proibito] è contrabbando per coloro che sono allergici all'eritromicina.
[Precauzioni] 1. Allergia crociata: l'allergia ad un preparato di eritromicina può anche essere allergica ad altri preparati di eritromicina. ALT, AST, AKP e bilirubina sono risultati più comuni nei pazienti che assumevano granuli di etoeritromicina rispetto a quelli che assumevano altre preparazioni di eritromicina. 3. L'infezione da streptococco emolitico deve essere trattata con granuli di etoeritromicina per almeno 10 giorni per prevenire la comparsa di febbre reumatica acuta. Uso con cautela in pazienti con malattia epatica cronica o compromissione della funzionalità epatica. I pazienti con ridotta funzionalità renale generalmente non hanno bisogno di ridurre il dosaggio. 6. Poiché la sensibilità di diversi batteri all'eritromicina ha una certa differenza, si dovrebbe fare test di sensibilità al farmaco. Interferenza diagnostica: L'eritromicina può interferire con la determinazione della fluorescenza del metodo Higerty, con conseguente aumento drammatico del valore misurato delle catecolamine urinarie. La fosfatasi alcalina sierica, la bilirubina, l'alanina aminotransferasi e l'aspartato aminotransferasi possono aumentare. Legga attentamente le istruzioni e segua il consiglio del medico.
[Farmaco per bambini] non è chiaro.
[Il consumo di farmaci nei pazienti anziani] non è chiaro.
[Farmaco per donne in gravidanza e in allattamento] l'etonoeritromicina granulato può passare attraverso la placenta ed entrare nella circolazione fetale, e la possibilità di reazione epatotossica è aumentata dopo l'assunzione di Etonoeritromicina granulato, quindi non è adatto per le donne in gravidanza ad usarlo. 2. L'eritromicina ha una quantità considerevole nel latte materno, le donne che allattano devono smettere di allattare.
[Interazione farmacologica] 1. L'etitromicina granulato può inibire il metabolismo di farmaci antiepilettici come carbamazepina e acido valproico, portando a reazioni tossiche causate dall'aumento della concentrazione nel sangue di questi ultimi farmaci. I granuli di eritromicina associati all'alfentanil possono inibire il metabolismo di quest'ultimo e prolungare il tempo di azione. L'associazione di granuli di etoeritromicina con asmizolo o terfinadina e altri antistaminici può aumentare la cardiotossicità, mentre l'associazione con ciclosporina può aumentare la concentrazione nel sangue di quest'ultima, con conseguente nefrotossicità. 2. Ha un effetto antagonista con cloramfenicolo e lincoammidi e non è raccomandato l'uso insieme. 3. Affidandosi all'eritromicina granulo come agente batteriostatico, può interferire con l'efficacia battericida della penicillina, quindi quando la necessità di una rapida azione battericida come il trattamento della meningite, i due non devono essere combinati con il farmaco. L'eritromicina può portare a un prolungato tempo di protrombina nei pazienti che assumono warfarin per un lungo periodo, aumentando il rischio di sanguinamento, specialmente nei pazienti anziani. Quando i due devono essere usati insieme, la dose di warfarin deve essere regolata in modo appropriato e il tempo di protrombina deve essere attentamente osservato. Oltre alla diidrossipropionofillina, la combinazione di granuli di eritromicina e xantina può ridurre la clearance epatica dell'aminofillina, portando ad un aumento della concentrazione di aminofillina sierica e/o ad un aumento delle reazioni tossiche. La diminuzione della clearance delle amminofilline era direttamente proporzionale al valore di picco sierico dei granuli di etoeritromicina. Pertanto, il dosaggio di xantina deve essere regolato durante e dopo la combinazione dei due. 6. In associazione con altri agenti epatotossici può aumentare l'epatotossicità. Dosi elevate di granuli di etoeritromicina in associazione con agenti ototossici possono aumentare l'ototossicità, specialmente in pazienti con ridotta funzionalità renale. 8. Se associato a lovastatina, può inibire il suo metabolismo e aumentare la concentrazione nel sangue, che può causare rabdomiolisi. Quando è associato a midazolam o triazolam, può ridurre la loro clearance e migliorare la loro azione.
[Sovradosaggio di farmaco] deve essere interrotto in tempo per somministrare un trattamento sintomatico e di supporto. Raramente viene eliminato dopo emodialisi o dialisi peritoneale.
[Farmacologica] questo prodotto appartiene agli antibiotici macrolidi, è il dodecil solfato di eritromicina propionato, e ha attività antibatterica contro Staphylococcus, Streptococcus e bacilli Gram-positivi. Neisseria, Haemophilus influenzae, Borutella pertussis possono essere sensibili a questo prodotto. Ha anche attività antimicrobica contro tutti i tipi di batteri anaerobici tranne i bacteroidetes fragilis e Fusobacteria. Ha anche un effetto inibitorio su Legionella, Campylobacter fetus, alcune spirochete, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia e Chlamydia. È un batteriostatico, ma anche battericida contro alcuni batteri ad alte concentrazioni. Questo prodotto può passare attraverso la membrana cellulare batterica e legarsi reversibilmente alla subunità 50S del ribosoma batterico vicino al sito donatore (il sito "P"), bloccando il legame dell'acido ribonucleico di trasferimento (T-RNA) al sito "P", E anche bloccando lo spostamento della catena polipeptidica dal sito ospite (il sito "A") al sito "P", inibendo così la sintesi proteica batterica. Questo prodotto è efficace solo su batteri attivi che si dividono.
[Farmacocinetica] viene assorbito rapidamente a stomaco vuoto o dopo i pasti ed è relativamente stabile nell'acido gastrico. La velocità di legame della proteina era del 90% ~ 99%. Dopo essere stato assunto per via orale, si decompone in eritromicina propionato estere nello stomaco e nell'intestino, e parzialmente idrolizza in eritromicina libera nel sangue, che ha un effetto antibatterico. Le concentrazioni plasmatiche di picco (Cmax) di 0,25 g e 0,5 g sono state raggiunte rispettivamente a 1,4 mg/l e 4,2 mg/l, 2 ore dopo la somministrazione orale. Dopo l'assorbimento, ad eccezione del liquido cerebrospinale e del tessuto cerebrale, è ampiamente distribuito in tutti i tessuti e fluidi corporei, specialmente nel fegato, nella bile e nella milza. La concentrazione nel rene, nei polmoni e in altri tessuti può essere più alta di quella nel sangue, e la concentrazione nella bile può essere 10 ~ 40 volte superiore a quella nel sangue. Nel tessuto sottocutaneo, la concentrazione di espettorato e secrezione bronchiale era anch'essa elevata, e la concentrazione di espettorato era simile alla concentrazione di farmaco nel sangue. La concentrazione nel torace, ascite, pus, ecc. può raggiungere livelli efficaci. Una certa quantità di questo prodotto (circa il 33% della concentrazione di farmaco nel sangue) può entrare nella prostata e nella vescicola seminale, ma non è facile penetrare la barriera sangue-liquido cerebrospinale, e la concentrazione di liquido cerebrospinale è solo circa il 10% della concentrazione di farmaco nel sangue quando si verifica l'infiammazione meningea. Può entrare nel sangue fetale e scaricarlo nel latte materno. La concentrazione di farmaci nel sangue fetale è del 5% ~ 20% di quella del farmaco nel sangue materno, e la concentrazione di farmaci nel latte materno può raggiungere più del 50% di quella del farmaco nel sangue. Il volume di distribuzione apparente (VD) era 0,9 L/kg. L'eritromicina libera viene metabolizzata nel fegato, con un'emivita di eliminazione del sangue (T1/2?). È di 1.4 ~ 2 ore e l'emivita del sangue di pazienti senza urina può essere estesa a 4.8 ~ 6 ore. L'eritromicina è concentrata principalmente nel fegato ed escreta dalla bile, ed è fatta circolare attraverso la circolazione enteroepatica. Circa il 2% ~ 5% della quantità orale e il 10% ~ 15% della quantità iniettata vengono filtrati dal glomerulo, e la concentrazione nell'urina può raggiungere 10 ~ 100mg/L. Ci è inoltre una certa quantità nelle feci. Raramente il sangue o la dialisi peritoneale vengono rimossi, quindi non è necessario utilizzarlo dopo la dialisi.
Per nascondersi dalla luce, per conservare in un contenitore sigillato.
[Periodo di validità] 24 mesi
[Numero di approvazione] approvazione nazionale per la medicina H44022180
FAQ
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Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd è un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.
Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.
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