Cefotaxime sodico per preparazioni iniettabili 1 g/7 ml

Model No.
1g/7ml
Tecnologia Farmaceutiche
Chimica di sintesi
Pacchetto di Trasporto
Carton
Specifiche
1g/7ml, 50vials/box
Marchio
RYAN PHARMA
Origine
China
Prezzo di riferimento
$ 0.01 - 2.70
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Descrizione del Prodotto

Cefotaxime Sodium for Injection 1g/7ml Cefotaxime Sodium for Injection 1g/7ml Cefotaxime Sodium for Injection 1g/7ml
Cefotaxime sodico per preparazioni iniettabili
1 G I.M./I.V.

CLASSIFICAZIONE:
Cefalosporina, Cefotaxime è un antibiotico semisintetico ad ampio spettro appartenente alla terza generazione di cefalosporine per somministrazione parenterale.
COMPOSIZIONE :
Ogni flaconcino di Cefotaxime sodico per preparazioni iniettabili contiene: Cefotaxime sodico equivalente a Cefotaxime 1 g.
Ogni fiala di acqua per preparazioni iniettabili contiene: Acqua sterilizzata 10 ml.
INDICAZIONI:
La cefotaxima è indicata nel trattamento delle seguenti infezioni causate da microrganismi sensibili.
Infezioni delle vie urinarie: Complicate e non complicate causate da E.coli, P. mirabilis, P.vulgaris e Klebsiella SPP. Gonorrea non complicata (cervicale/uretrale e rettale) causata da Neisseria gonorrhoeae.
Infezioni della struttura cutanea e della pelle: Da Staphylococci e/o Streptococcus pyogenes, gruppo dei viridani Streptococchi, E.coli, Staphylococcus aureus, S.epidermidis, Enterobacter cloacea, Klebsiella oxytoca, K pneumoniae, Proteus mirabilis, ecc.
Infezioni delle vie respiratorie inferiori: Per Streptococchi emolitici del gruppo A b, Hemophilous influenzae, H. parafluenzae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, E.coli, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, o Serratia.
Malattie infiammatorie pelviche: Da Neisseria gonorrhoeae.
Setticemia batterica: Da Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, E.coli, H.influenzae, o Klebsiella pneumoriae.
Infezioni ossee e delle articolazioni: Da Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, E.coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, O Enterobacteriaceae.
Infezioni intra-addominali: Di Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis, E.coli, Clostridium spp
Meningite: Da Hemophilous influenzae, N.meningitidis o Streptococcus pneumonoae.
REAZIONI AVVERSE:
Gli effetti indesiderati più comuni sono reazioni di ipersensibilità, tra cui eruzioni cutanee. Uricaria, eosinofilia, febbre, reazioni simili a quelle della malattia da siero e reazioni anafilassi. Nella categoria ematologica, può esserci una risposta positiva al test di Coomb, sebbene raramente si verifichi anemia emolitica. Neutropenia e trombocitopenia. E di tanto in tanto è stato riportato un prolungamento del tempo di protrombina.
Con Cefotaxime sodico è stata riportata nefrotossicità. Altri effetti avversi includono la riduzione del numero di BUN (in circa il 1.2% dei pazienti). Aumento della creatinina (in meno del 1.0% dei pazienti) e presenza di colate nelle urine (in meno del 1.0% dei casi).
Gli effetti gastrointestinali includono nausea, vomito e diarrea. La colite pseudomembranosa è riportata molto comunemente.
I problemi epatici includono l'aumento di SGOT (in circa il 3.2% dei casi), l'aumento di SGPT (3.3%), l'aumento di fosfatasi alcalina e bilirubina.
Gli effetti avversi genitourinari includono la Moniliasi o la Vaginite (in meno del 1.0% dei casi).
PRECAUZIONI:
Cefotaxime sterile deve essere somministrato con cautela nei pazienti che hanno sensibilità alla penicillina. Gli agenti antibatterici, inclusa la Cefotaxime sterile, devono essere somministrati con cautela a qualsiasi paziente che abbia dimostrato qualsiasi tipo di allergia e ipersensibilità al farmaco.
Cefotaxime deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalità renale notevolmente compromessa.
Deve essere usato con cautela in donne in gravidanza e/o in allattamento, poiché non sono stati effettuati studi controllati per stabilire la completa sicurezza del consumo di farmaco in questi casi.
DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE:
Cefotaxime sodico può essere somministrato IM o IV dopo ricostituzione come indicato nell'etichettatura.
ADULTO: 1-2 g somministrato una volta al giorno o in dosi equamente suddivise due volte al giorno, a seconda del tipo e della gravità delle infezioni, per il trattamento delle infezioni da gonorrea non complicate, si raccomanda una singola dose IM di 1 g.
NEI NEONATI, NEI NEONATI E NEI BAMBINI:
Neonati: 0-1 settimane di età     50mg/kg IV 12 ore
       1-4 settimane di età    50mg/kg IV 8 ore
Neonati e bambini: 1 mese-               50 anni 180mg/kg
Per peso corporeo inferiore a 50 kg, IM o IV somministrati in dosi uguali da 4 a 6.
Per un peso corporeo superiore a 50 kg, deve essere utilizzata la dose abituale per gli adulti, la dose massima giornaliera non deve superare 12 g.
INTERAZIONI FARMACOLOGICHE:
Cefotaxime può essere usato con un aminoglicoside poiché può verificarsi sinergia con alcuni organismi Gram-negativi, ma i farmaci devono essere somministrati separatamente. A volte è stato usato con un altro beta lattame per ampliare lo spettro di attività. La cefotaxima è stata utilizzata anche con metronidazolo nel trattamento di infezioni miste aerobica-anaerobiche.
Come per molte cefalosporine, probenecid riduce la clearance renale della cefotaxima, con conseguente aumento e prolungamento delle concentrazioni plasmatiche di cefotaxima e del suo metabolita desacetile.
CONSERVAZIONE:
Conservare in un ambiente protetto a temperatura inferiore a 25°C ed evitare la luce.
PRESENTAZIONE:
50 flaconcini di Cefotaxime sodico per scatola.
DATA DI SCADENZA:
Tre anni.
 

 

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