Capsula per la ranitidina cloridrato per esofagite da reflusso

Nome generico: Ranitidina cloridrato capsula
Nome commerciale: Ranitidine
Nome inglese: Ranitidina cloridrato Capsule
Pinyin cinese: Yansuan Leinitding Jiaonang
Ingredienti < p > ranitidina cloridrato e il suo nome chimico è: N '- metile - N - [2 - [[5 - [(dimetil ammina) metile] - 2 - base di furano] - metile] tio] etile] - 2 - nitro - 1, 1 - etilendiammina cloridrato.
[Proprietà] questo prodotto è una capsula, il suo contenuto è come polvere bianca o gialla.
[Indicazione] è usato per il trattamento dell'ulcera duodenale, dell'ulcera gastrica, dell'esofagite da reflusso, della sindrome di Zollinger-Ellison e di altre malattie con elevata secrezione di acido gastrico.
Uso e dosaggio 1. Per via orale, 150 mg una volta (1 capsula) due volte al giorno, o 300 mg una volta (2 capsule alla volta), una volta prima del letto.
2. Trattamento di mantenimento: Per via orale, 150 mg una volta (1 capsula ogni volta), una volta alla notte.
Nei pazienti con nefropatia grave, l'emivita di ranitidina è prolungata e la dose deve essere ridotta a 75 mg una volta (una volta e mezza pillola), due volte al giorno.
4. Per il trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison, deve essere utilizzata una grande quantità di 600~1200 mg al giorno (4 ~8 mg al giorno).
[Reazioni avverse] 1. I sintomi comuni includono nausea, eruzione cutanea, stipsi, affaticamento, cefalea, capogiri, ecc. 2. Rispetto alla cimetidina, gli effetti avversi della funzione renale, della funzione gonadica e delle lesioni del sistema nervoso centrale sono meno gravi. 3. Un piccolo numero di pazienti ha causato lievi lesioni alla funzionalità epatica dopo aver assunto il farmaco, ma i sintomi sono scomparsi e la funzionalità epatica è tornata alla normalità dopo aver interrotto il farmaco. Si è sospettato che il farmaco possa essere una reazione allergica e che la quantità di farmaco non ha nulla a che fare con esso. L'uso a lungo termine può ridurre in modo sostenibile l'acidità del succo gastrico e facilitare la moltiplicazione dei batteri nello stomaco, riducendo così il nitrato nell'alimento a nitrito e formando composti di N-nitroso.
Tabù i bambini sotto gli 8 anni non dovrebbero essere ammessi. Le donne in gravidanza e le donne in allattamento sono vietate.
[Precauzioni] 1. I pazienti con sospetta ulcere cancerose devono essere chiaramente diagnosticati prima dell'uso per evitare ritardi nel trattamento 2. È tossico per il fegato, ma può essere recuperato dopo l'astinenza. 3. Nei pazienti con insufficienza epatica e pazienti anziani, occasionalmente si sono verificati disorientamento, letargia, ansia e altri stati mentali dopo l'assunzione di farmaci. 4. Usare con cautela nei pazienti con insufficienza epatica e renale. 5. La femminizzazione maschile del seno è rara e la sua incidenza aumenta con l'età. 6. Può ridurre l'assorbimento di vitamina B12, uso a lungo termine, può causare carenza di B12. 7. Non è consentito per coloro che sono allergici a questo prodotto.
[Farmaco per gruppi speciali] Precauzioni per i bambini:
Vietato ai bambini sotto gli 8 anni.

Precauzioni durante la gravidanza e l'allattamento:
Le donne in gravidanza e le donne in allattamento sono vietate.

Note per gli anziani:
Per garantire la sicurezza dei farmaci, il dosaggio deve essere regolato.
Interazione farmacologica 1. Quando è associato a warfarin, lidocaina, diazepam, propranololo e altri farmaci metabolizzati attraverso il fegato, la concentrazione nel sangue di ranitidina non aumenta e causa effetti collaterali tossici. 2. È più sicuro della cimetidina quando usata con anticoagulanti e antiepilettici. 3. Quando usato con procainamina, il tasso di clearance di procainamina può essere ridotto. 4. Può ridurre il flusso di sangue del fegato, così quando combinato con propranololo, lidocaina e altri farmaci il cui metabolismo è fortemente influenzato dal flusso di sangue del fegato, può ritardare l'azione di questi farmaci.
Azione farmacologica 1. Farmacologia Ranitidina blocca in modo competitivo il legame dell'istamina ai recettori H2. L'effetto inibitorio dell'acido gastrico era 5 ~12 volte quello della cimetidina in mole. Si tratta quindi di un potente bloccante H2. 2. Topi di tossicità per via orale LD501440~1750 mg/Kg. La dose massima giornaliera non tossica per 5 settimane è stata di 500 mg/Kg per ratti (maschi), 250 mg/Kg per ratti (femmine) e 40 mg/Kg per cani. La dose massima giornaliera non tossica per 26 settimane è stata di 100 mg/Kg per i ratti e di 40 mg/Kg per i cani. Non è stato osservato alcun effetto cancerogeno nei topi e nei ratti dopo somministrazione orale di 100~200 mg/Kg per 114 settimane e 100~2000 mg/Kg per 129 settimane.
Protezione, sigillatura, conservazione in un luogo asciutto
[Specifica] 0,15 g (in conformità a C13H22N4O3S)
Specifiche di imballaggio flacone di polietilene ad alta densità, solido per uso orale, 30 capsule/flacone.
[Periodo di validità] 24 mesi

FAQ
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Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000 , vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa   50 persone nel nostro ufficio.

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd è un 'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti.

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Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.


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