El escitalopram es un antidepresivo del selectivo inhibidor de la recaptación de serotonina (ISRS) clase. Aprobada por EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) para el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años de edad con trastorno depresivo mayor (MDD) y trastorno de ansiedad generalizada (TAG). El escitalopram es la (s)-stereoisomer enantiómero (izquierda) de las primeras drogas Lundbeck citalopram, de ahí el nombre escitalopram. Si escitalopram exhibe propiedades terapéuticas superiores a citalopram o simplemente representa un ejemplo de "evergreening" es controversial.
La aplicación de oxalato de escitalopram:
Dexcitalopram es un isómero de citalopram (S citalopram), que tiene un efecto inhibidor altamente selectivo en la reabsorción de serotonina (5-HT), pero tiene poco efecto en la reabsorción de la norepinefrina y dopamina. Mediante la prevención de la reabsorción de 5-HT, puede aumentar la concentración de 5-HT en la sinapsis el espacio, produciendo efecto antidepresivo.
Función
:
1.No tiene ninguna reacción obvia al sistema cardiovascular, y tiene un fuerte efecto antidepresivo.
2.Es adecuado para los pacientes con enfermedades somáticas acompañado con la depresión y la necesidad de múltiples drogas. Al mismo tiempo, el escitalopram oxalato, también puede inhibir la agregación plaquetaria, proteger la función endotelial, reducir la reacción inflamatoria, evitando la aparición y desarrollo de aterosclerosis y la estabilización de la placa.
3.Además, se puede estabilizar eficazmente el consumo de oxígeno miocárdico, mejorando así el suministro sanguíneo coronario y la reducción de síntomas coronarios.