API Ncpc Mezlocilin de sodio con CAS 51481-65-3 utilizados para las infecciones del tracto Espiratory. Sinónimos de esta droga son Baypen, Mezlin y Optocillin

No. de Modelo.
ITB-MZS056
Capacidad de Producción
1billion/Year
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Descripción de Producto

Ncpc API Mezlocilin Sodium with CAS 51481-65-3 Used for Espiratory Tract Infections. Synonyms of This Drug Are Baypen, Mezlin, and Optocillin

descripción de producto

 
Mezlocillin información básica
Nombre del producto: Mezlocillin
Sinónimos: (2s-(2-alfa,5-alfa,6-beta)*(s)-sodiumsal;4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)El heptano-2-carboxylicacid,3,3-dimethyl-6-(((((3-(se reunió;antibioticbay-f1353;3,3-dimethyl-7-[[2-[(3-methylsulfonyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)carbonylamino]-2-fenil-acetil]amino]-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptano-4-ácido carboxílico;Melocillin;Meloxacam sodio;Mezlocillin ácido de sodio Ácido;MEZLOCILLIN USP(CRM ESTÁNDAR)
CAS: 51481-65-3
MF: C21H25N5O8S2
MW: 539.58
Número EINECS: 257-233-8
Categorías de productos:  
Mol archivo: 51481-65-3.mol
 
 
Propiedades químicas Mezlocillin
Densidad   1,63±0,1 g/cm3(previsto)
Temperatura de almacenamiento.   Sellado en seco,2-8°C
El pka El pKa 2.7 (incierto)
Referencia de base de datos de CAS 51481-65-3(base de datos de CAS de referencia)
 
Información de seguridad
 
Información de la MSDS
 
 
El uso y la síntesis Mezlocillin
Descripción Es un acylaminopenicillin Mezlocilin, que se ha demostrado causar tanto inmediata como hipersensibilidad retardada en enfermera.
Iniciador Baypen,Bayer,W. Alemania, 1977
Usa Antibacteriano.
Usa Como azlocillin mezlocillin, se utiliza para las infecciones del tracto urinario, infecciones ginecológicas Infections intraabdominal, infecciones de piel, y infecciones del tracto respiratorio. Sinónimos de esta droga son baypen, mezlin y optocillin.
Usa Mezlocillin es un amplio espectro antibiótico penicilina.
Definición ChEBI: penicilina, en el que el sustituyente en la posición 6 de la penam ring es una (2R)-2-[3-(methanesulfonyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamido]-2-phenylacetamido grupo.
El proceso de fabricación 9.3 partes por el peso de la ampicilina se suspendieron en 80% de la intensidad de tetrahidrofurano acuosa (140 partes por volumen) y suficiente de trietilamina (aproximadamente 6,3 partes por volumen) se añadió gota a gota, agitando a 20°C, sólo para producir una solución clara y dar un valor de pH de entre 7,5 y 8,2 (electrodo de vidrio). La mezcla se enfría a 0°C y 5,1 partes por el peso de 3-methylsulfonyl-imidazolidin-2-one-1-cloruro de carbonilo se añadieron poco a poco en las porciones en el transcurso de 30 minutos, mientras que la mezcla se agita y se mantiene a un pH entre 7 y 8 por adición de trietilamina simultáneas.
El cloruro de carbonilo reactivo fue preparado por reaccionar imidazolidone methanesulfonyl 2 con cloruro de entonces, que producto con fosgeno. La mezcla se agita durante 10 minutos a 0°C y posteriormente removido a temperatura ambiente hasta que no hay más la adición de trietilamina era necesario mantener un pH de 7 a 8. 150 partes por el volumen de agua fueron agregados yla tetrahidrofurano en gran medida fue retirado en un rotavapor a temperatura ambiente.
La solución acuosa residual fue extraída de una vez agitando con acetato de etilo, cubierto con 250 partes por el volumen de productos frescos de acetato de etilo y acidifica el pH a 1.5 a 2.0 con ácido clorhídrico diluido al ser enfriado con hielo. La fase orgánica fue separado, lavarse dos veces con 50 partes por el volumen de agua en un momento y se secan durante 1 hora a través de MgSO4 anhidro en el frigorífico. Después de la filtración, cerca de 45 partes por el volumen de una solución 1 molar de sodio 2- en el éter con metanol ethylhexanoate fueron añadidos a la solución de la penicilina. La mezcla se concentró en un rotavapor hasta tenía una consistencia aceitosa y fue disuelto en una cantidad suficiente de metanol con una enérgica agitación, y la solución fue añadir gota a gota rápidamente, con una enérgica agitación, a 500 partes por el volumen de éter, que contenía 10% de metanol.
El precipitado fue permitido reposar durante 30 minutos, la solución fue decantado desde el precipitado, y éste fue nuevamente suspendida en el éter, filtrado y lavado con éter anhidro. Después del secado sobre P2O5 en un desecador de vacío, la sal sódica del mezlocillin fue obtenido en forma de una sustancia sólida blanca.
Nombre de marca Multocillin (Bayer).
La función terapéutica Antibiótico
Actividad antimicrobiana Un acylureidopenicillin semisintéticos suministrado como sal sódica para administración parenteral.
La ampicilina-cepas sensibles de H. influenzae y Neisseria spp son muy susceptibles, pero la β-lactamasas de organismos que producen suelen ser resistentes. Es menos activa que azlocillin y piperacilina contra Ps. aeruginosa y variable tiene actividad contra B. fragilis, independiente de β-lactamasas de producción. Exhibe típico β-lactámico sinergia con aminoglucósidos contra Ps. aeruginosa y enterobacterias.
Pico alcanza las concentraciones de 250 mg/L después de una infusión intravenosa de 2 g, con una semivida plasmática de 55 min. de la unión a proteínas es de 20-30%. Se distribuye en varios tejidos y fluidos del cuerpo humano en las concentraciones terapéuticamente útiles. Hasta el 60% de la dosis es recuperable invariable de la orina, con hasta un 2,5% excretado en la bilis.
La toxicidad y efectos secundarios son similares a los asociados con carboxypenicillins. Su uso clínico es para las infecciones graves con los organismos susceptibles, incluyendo las vías respiratorias inferiores, intra-abdominal, de las vías urinarias y de infecciones ginecológicas. Disponibilidad comercial es bastante limitada.
La síntesis química Mezlocillin, (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-7-oxo-6-[(R)-2-[(3-methylsulfonyl)-2- oxoimidazolidin-1-carboxamido]-2--4-thia phenylacetamido]-1-azabicyclo[3.2.0] heptan-2- ácido carboxílico (32.1.1.27), es sintetizada por acylating ampicilina (32.1.1.16) con 3-chlorocarbonyl-1-methansulfonyl-2-imidazolidinone (32.1.1.26) en presencia de Triethylamine. El 3-chlorocarbonyl-1-methansulfonyl-2-imidazolidinone (32.1.1.26) es sintetizada por sulfonating imidazolidinone methanesulfonyl 2 con cloruro, que forma 1-methanesulfonyl-2-imidazolidinone (32.1.1.25) y su posterior reacción con fosgeno.
 
Preparación Mezlocillin productos y materias primas
Las materias primas El fosgeno --> cloruro Methanesulfonyl --> 2-Imidazolidone -->La ampicilina --> 3-Chlorocarbonyl-1-methanesulfonyl-2-imidazolidinone
 
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