Los productos farmacéuticos Rifamycin sal sódica antibacteriano para CAS 14897-39-3
Descripción de Producto
Los productos farmacéuticos Rifamycin sal sódica antibacteriano para CAS 14897-39-3
Quick detalle:
| El nombre del producto |
Sal de sodio Rifamycin |
| Alias |
Sodio; Rifamycin Rifamycin SV-sodio; Rifamycin SV Sal sódica; Rifamycin SV hexahidrato de sal de sodio; Rifamycin sal sódica |
| No CAS |
14897-39-3 |
| MF |
C37H46NNaO12 |
| MW |
719.75 |
| Número EINECS |
238-965-7 |
| La pureza |
El 99% |
| Apariencia |
Polvo rojo |
| La certificación |
ISO 9001, la USP, BP |
| El punto de fusión |
> 215 °C. |
| El uso |
Antibiótico semi-sintético derivado de Rifamycin S. Antibacteriano. |
| El almacenamiento |
Almacenar en lugar fresco y seco y mantenerse alejado de la luz solar directa |
Aplicación:
Rifamycin SV es un amplio espectro antimicrobiano semisintéticos de la rifamycin grupo. Se utiliza para estudiar los genes potenciales, tales como rif15 y rif16, que pueden estar involucrados en la conversión de SV en rifamycin rifamycin B. Es un tratamiento potencial para la diarrea del viajero (TD), enfermedad asociada a Clostridium difficile (DACD) y artritis sinovitis de rodilla. Se utiliza en estudios de resonancia de spin de electrones.
Biochem/physiol acción:
Rifamycin SV inhibe selectivo (E. Coli, B. Subtilis) dependiente de la ADN bacteriano ARN polimerasa mediante el enlace a la polimerasa de la subunidad β, un mecanismo similar a la rifabutina. Actúa como un criterio selectivo del citocromo P450 3A4 inductor. Esto ha limitado la absorción oral que es activo contra bacterias Gram-positivas y es moderadamente activo contra organismos gram-negativos.
Mecanismo de acción:
La actividad antibacteriana de rifamycins se basa en la inhibición del ADN bacteriano-dependiente de síntesis de ARN. [5] Esto es debido a la alta afinidad de rifamycins procariotas de la ARN polimerasa. La selectividad de la rifamycins depende del hecho de que tienen una afinidad muy pobre de la análoga de la enzima de mamíferos. Los datos de estructura cristalina del antibiótico dependiente de la ARN polimerasa indica que los bloques rifamycin síntesis steric causando fuertes enfrentamientos con la creciente oligonucleótido ("steric-oclusión" mecanismo). [6][7] Si rifamycin enlaza la polimerasa después de que el proceso de ampliación de la cadena ha comenzado, la inhibición no se observa en la biosíntesis, coherente con un steric-mecanismo de oclusión. Paso a paso de alto nivel de resistencia a la rifamycins se produce como resultado de un solo aminoácido cambio en la dependiente de la RNA polimerasa de ADN bacteriano.
Embalaje:
Ventajas:
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