Cápsula de cloreto de sódio ranitidina

Nome genérico: Cápsula de cloridrato de Ranitidina
Denominação comercial: Ranitidine
Nome Inglês: Ranitidine Hydrochloride Capsules
Pinyin chinês: Yansuan Leinitiding Jiaonang
Ingredientes < p> cloridrato de ranitidina e a sua denominação química são: N'-metil-N-[2-[[5-[(dimetil amina)metil]-2-furano base]-metil]tio]etilo]-2-nitro-1, cloridrato de diamina de 1-etileno.
[Propriedades] este produto é uma cápsula, seu conteúdo é como pó branco ou amarelo claro.
[Indicação] é utilizado para o tratamento da úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagite de refluxo, síndrome de Zollinger-Ellison e outras doenças com secreção ácida gástrica elevada.
Uso e dosagem 1. Oral, 150mg uma vez (1 cápsula) duas vezes ao dia, ou 300mg uma vez (2 cápsulas por tempo), uma vez antes da cama.
2. Tratamento de manutenção: Oral, 150 mg uma vez (1 cápsula de cada vez), uma vez por noite.
3. Em pacientes com nefropatia grave, a meia-vida de ranitidina é prolongada e a dose deve ser reduzida para 75mg uma vez (uma vez meio comprimido), duas vezes ao dia.
4. Para o tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison, deve ser utilizada uma grande quantidade de 600 ~ 1200mg por dia (4 ~ 8 mg por dia).
[Reacções adversas] 1. Os sintomas comuns incluem nausea, rash, constipation, fatiga, headache, tonturas, etc. 2. Em comparação com a cimetidina, os efeitos adversos da função renal, da função gonadal e da lesão do sistema nervoso central são menos graves. 3. Um pequeno número de pacientes causou lesão leve na função hepática após a utilização do fármaco, mas os sintomas desapareceram e a função hepática voltou ao normal após a interrupção do fármaco. Suspeitou-se que a droga pode ser reação alérgica, e a quantidade da droga não tem nada a ver com ela. 4. O uso a longo prazo pode reduzir de forma sustentável a acidez do suco gástrico e facilitar a multiplicação das bactérias no estômago, reduzindo assim o nitrato em alimentos para nitrito e formando compostos de N-nitroso.
Não devem ser permitidas crianças com menos de 8 anos de idade. São proibidas as mulheres grávidas e as mulheres lactantes.
[Precauções] 1. Pacientes com suspeita de úlceras cancerosas devem ser claramente diagnosticados antes do uso para evitar o retardo do tratamento 2. É tóxico para o fígado, mas pode ser recuperado após a retirada. 3. Em pacientes com insuficiência hepática e idosos, ocasionalmente, desorientação, letargia, ansiedade e outros estados mentais ocorreram após a medicação. 4. Utilizar com cautela em pacientes com insuficiência hepática e renal. 5. A feminização masculina do peito é rara e sua incidência aumenta com a idade. 6. Pode reduzir a absorção da vitamina B12, uso a longo prazo, pode causar deficiência de B12. 7. Não é permitido para aqueles alérgicos a este produto.
[Medicação para grupos Especiais] Precauções para Crianças:
Proibido para crianças com menos de 8 anos.

Precauções durante a gravidez e a lactação:
São proibidas as mulheres grávidas e as mulheres lactantes.

Notas para os idosos:
Para garantir a segurança da medicação, a dosagem deve ser ajustada.
Interação medicamentosa 1. Quando combinada com warfarina, lidocaína, diazepam, propranolol e outros medicamentos metabolizados pelo fígado, a concentração sanguínea da ranitidina não aumentará e causará efeitos colaterais tóxicos. 2. É mais seguro do que cimetidina quando usado com anticoagulantes e antiepileptiques. 3. Quando utilizada com procainamina, a taxa de depuração da procainamina pode ser reduzida. 4. Pode reduzir o fluxo sanguíneo hepático, portanto, quando combinado com propranolol, lidocaína e outras drogas cujo metabolismo é muito afetado pelo fluxo sanguíneo hepático, pode retardar a ação dessas drogas.
Ação farmacológica 1. Farmacologia a Ranitidina bloqueia competitivamente a ligação da histamina aos receptores H2. O efeito inibitório do ácido gástrico foi 5 ~ 12 vezes maior que o da cimetidina na mole. É, portanto, um potente bloqueador H2. 2. Ratos de toxicidade oral LD501440 ~ 1750mg/kg. A dose máxima diária não tóxica durante 5 semanas foi de 500mg/kg para ratos (machos), 250mg/kg para ratos (fêmeas) e 40mg/kg para cães. A dose diária máxima não tóxica para 26 semanas foi de 100mg/kg para ratos e de 40mg/kg para cães. Não foi observado efeito carcinogênico em ratos e ratos após administração oral de 100 ~ 200mg/kg durante 114 semanas e 100 ~ 2000mg/kg durante 129 semanas.
Guarda-sol, guarda-o num local seco
[Especificação] 0,15 g (de acordo com C13H22N4O3S)
Especificações da embalagem frasco de polietileno de alta densidade para medicamentos orais, 30 cápsulas/frasco.
[Período de validade] 24 meses

PERGUNTAS FREQUENTES
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Estamos sediados em Fujian, China, a partir de 2000 , vendemos para a América do Norte (40.00%), Sudeste Asiático (25.00%), Europa Ocidental (25.00%), África (10.00%). No   nosso escritório, há um total de cerca de 50 pessoas.

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