Test del virus respiratorio sinciziale RSV Test rapido antigene IgM con Certificazione CE

Nome prodotto	Kit di rilevamento IgM del virus respiratorio sinciziale
Metodo di rilevamento	Metodo dell'oro colloidale
Metodo di campionamento	siero, plasma o sangue intero
Specifiche di imballaggio	1 T/scatola, 20 t/scatola, 25 t/scatola, 50 t/scatola

Fase 1: Prima dell'analisi, attendere che il dispositivo di analisi, il tampone e il campione si equilibrino a temperatura ambiente (15 30ºC).

Fase 2: Rimuovere il dispositivo di analisi dalla confezione sigillata. Posizionare il dispositivo di test su una superficie piana e pulita.

Fase 3: Etichettare il dispositivo con il numero del campione.

Fase 4: Utilizzando un contagocce monouso, trasferire siero, plasma o sangue intero. Tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 1 goccia del campione (circa 10μ l) nel pozzetto del campione (o nei pozzetti) del dispositivo di analisi, quindi aggiungere immediatamente 2 gocce di tampone di analisi (circa 70 100μ l). Assicurarsi che non vi siano bolle d'aria.

Passaggio 5: Impostazione di un timer. Leggere i risultati in 15 minuti.

Non interpretare il risultato dopo 20 minuti. Per evitare confusione, gettare il dispositivo di prova dopo aver interpretato il risultato. Se è necessario conservarlo per un lungo periodo di tempo, scattare una foto del risultato.

INTERPRETAZIONE        DEL RISULTATO DEL SAGGIO

1. RISULTATO NEGATIVO:

Se si sviluppa solo la linea C, il test indica che nel campione non è presente alcun anticorpo rilevabile. Il risultato è negativo o non reattivo.

2. RISULTATO POSITIVO:

Oltre alla presenza della linea C, se si sviluppa la linea T, il test indica la presenza di anticorpi IgM. Il risultato è positivo o reattivo.

3. NON VALIDO

Se la linea C non si sviluppa, il dosaggio non è valido indipendentemente dallo sviluppo del colore della linea T come indicato di seguito. Ripetere il dosaggio con un nuovo dispositivo.

                                              Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd

Fondata nel 2003, Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. È un'azienda professionale ad alta tecnologia che si concentra sulla ricerca e sviluppo, la produzione e la vendita di reagenti diagnostici in vitro. La società   è stata quotata con successo nel NEEQ (National Equities Exchange and Quotations) nel 2014 (nome di sicurezza: Baibo Biotechnology, codice: 830774). L'azienda ha istituito un rigoroso sistema di gestione della qualità e ha superato le certificazioni internazionali ISO9001:2008 e ISO13485:2003. L'azienda dispone di attrezzature di produzione completamente automatiche e di un laboratorio di purificazione standard di grado farmaceutico. Baibo ha un forte potere biotecnologico e attualmente dispone di oltre 72 diritti di proprietà intellettuale indipendenti, intraprende una serie di progetti di ricerca scientifica nazionali e dispone di 91 certificati di registrazione per dispositivi medici approvati dal CFDA. I prodotti dell'azienda comprendono principalmente provette di campionamento, kit di rilevamento rapido, reagenti di rilevamento microbico, reagenti di rilevamento POCT, reagenti diagnostici biochimici, attrezzatura diagnostica, e così via.   Babio è stata attivamente coinvolta nella ricerca e sviluppo e nella produzione di reagenti per il campionamento e l'analisi. Attualmente   , i prodotti dell'azienda di mezzi di trasporto, tamponi di campionamento nasale/orale e la qualità dei prodotti sono stati riconosciuti dalle istituzioni mediche e dai laboratori di vari paesi, in futuro Babio si impegnerà a fornire tecnologie e servizi migliori e continuerà a lottare per la salute umana.

Domande frequenti
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