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¿Qué es la procaína?

La procaína es un fármaco anestésico local del grupo de aminoésteres. Se utiliza principalmente para reducir el dolor de la inyección intramuscular de penicilina, y también se utiliza en odontología. Debido a la ubicuidad del nombre comercial Novocaína, en algunas regiones la procaína se denomina genéricamente como procaína. Actúa principalmente como un bloqueador de los canales de sodio. Hoy en día se utiliza terapéuticamente en algunos países debido a sus efectos simpaticolíticos, antiinflamatorios, mejoradores de la perfusión y mejoradores del estado de ánimo.

La procaína fue sintetizada por primera vez en 1905, poco después de la amilocaina. Fue creado por el químico alemán Alfred Einhorn, quien le dio el nombre comercial de procaína, del latín nov- (que significa nuevo) y -caine, un final común para los alcaloides utilizados como anestésicos. Fue introducido en uso médico por el cirujano Heinrich Braun. Antes del descubrimiento de la amilocaina y la procaína, era el anestésico local más utilizado.[cita requerida] Einhorn deseaba que su nuevo descubrimiento se utilizara para amputaciones, pero los cirujanos preferían la anestesia general. Sin embargo, los dentistas lo encontraron muy útil. Einhorn estaba disgustado por esto [¿por qué?] y pasó muchos años visitando escuelas de odontología para aconsejarles que no lo usaran.

Función y aplicación de la procaína

La aplicación de la procaína conduce a la depresión de la actividad neuronal. La depresión causa que el sistema nervioso
volverse hipersensible produciendo inquietud y temblores, lo que lleva a convulsiones leves a graves. Estudios sobre
animales han demostrado que el uso de procaína LED aumenta los niveles de dopamina y serotonina en el cerebro. Otros
pueden ocurrir problemas debido a la tolerancia individual variable a la dosis de procaína. Puede surgir nerviosismo y mareos
desde la excitación del sistema nervioso central, lo que puede llevar a insuficiencia respiratoria si se administra una sobredosis. La procaína puede
también inducir debilitamiento del miocardio que conduce a paro cardíaco.

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